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    <title>研究情報センター</title>
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    <title>乳糖不耐症患者におけるL. reuteriもしくはチラクターゼの経口摂取による効果</title>
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    <published>2011-05-31T09:43:41Z</published>
    <updated>2011-06-10T09:07:53Z</updated>

    <summary>結論：乳糖不耐症患者におけるチラクターゼ摂取は、プラセボ摂取と比較してLBTの結果や胃腸症状を強力に改善した。L. reuteri 摂取も効果的ではあるが、チラクターゼほどではなかった。しかしこのプロバイオティクスは、乳糖不耐症の治療において摂取方法も簡単で摂取を止めても効果が持続するので興味深い選択となるだろう。</summary>
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        <name>Biogaia Japan</name>
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        <category term="<![CDATA[<217>乳糖不耐症]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
        <category term="<![CDATA[<219>安全性及び定着化について]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
    <category term="胃腸症状" label="胃腸症状" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="reuteriもしくはチラクターゼの経口摂取による効果" label="reuteriもしくはチラクターゼの経口摂取による効果" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
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    <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.biogaia.jp/research/">
        <![CDATA[<p>乳糖不耐症患者において乳糖分解酵素や<i>L. reuteri</i> ATCC 55730による呼気中の水素排出量と胃腸症状の減少効果を評価するために標準水素呼気試験（LBT）を行った。</p>

<p>乳糖不耐症の成人60名の被験者は無作為に、<br />
<ul><br />
	<li>チラクターゼ群：試験の15分前に4錠の乳糖分解酵素タブレットを摂取</li><br />
	<li>プラセボ群：試験の前にプラセボを摂取</li><br />
	<li><i>L. reuteri</i>群：試験の10日前より<i>L. reuteri</i> 含有タブレット（2×10<sup>8</sup>CFU/日）を1日2錠摂取</li><br />
</ul><br />
の3群に分けられた。</p>

<p>チラクターゼ群において20名中16名がLBT正常化（p<0.001）、<i>L. reuteri</i> 群において20名中7名がLBT正常化（p<0.05）し、チラクターゼ群と<i>L. reuteri</i> 群のLBT正常化率はプラセボ群と比較して有意に高かった。チラクターゼは<i>L. reuteri</i> と比較してもLBT正常化に有意に効果があった。</p>

<p>水素排出量の平均ピークの減少や臨床スコアの平均値の改善においても、チラクターゼ群と<i>L. reuteri</i> 群はプラセボ群と比較して治療後顕著な効果が観察された（p<0.0001）。チラクターゼは<i>L. reuteri</i> と比較しても水素排出量や臨床スコアの平均ピークの減少においても顕著な効果を示し、プラセボ群の20名においては水素排出量も胃腸症状も改善されなかった。</p>

<p><br />
結論：乳糖不耐症患者におけるチラクターゼ摂取は、プラセボ摂取と比較してLBTの結果や胃腸症状を強力に改善した。<i>L. reuteri</i> 摂取も効果的ではあるが、チラクターゼほどではなかった。しかしこのプロバイオティクスは、乳糖不耐症の治療において摂取方法も簡単で摂取を止めても効果が持続するので興味深い選択となるだろう。</p>

<p><br />
<h3>Reference</h3><br />
<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20391953">Ojetti V, Gigante G, Gabrielli M, Ainora ME, Mannocci A, Lauritano EC, Gasbarrini G, Gasbarrini A. (2010) The effect of oral supplementation with <i>L. reuteri</i> or tilactase in lactose intolerant patients: randomized trial. <strong>Eur Rev Med Pharmacol Sci. 14:163-170</strong>.</a></p>]]>
        
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    <title>脊椎動物の消化管とL. reuteriのパラダイムにおける宿主と微生物の共生：微生物と健康に関するSackler Colloquiumより</title>
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    <published>2011-05-31T08:34:08Z</published>
    <updated>2011-06-10T08:59:55Z</updated>

    <summary>消化管内における微生物的共生の根底にある生物学的原理と共生関係の発達に関する潜在...</summary>
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        <name>Biogaia Japan</name>
        <uri>http://www.biogaia.jp</uri>
    </author>
    
        <category term="<![CDATA[<100>基礎研究]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
        <category term="<![CDATA[<207>その他の臨床治験]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
    <category term="ミクロビオーム" label="ミクロビオーム" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
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        <![CDATA[<p>消化管内における微生物的共生の根底にある生物学的原理と共生関係の発達に関する潜在能力の再考。更に、消化管内微生物や宿主との共生関係における生態学や進化戦略へ新たな知見を提供する<i>L. reuteri</i> についても系統学*や実証研究が再考された。</p>

<p>著者らは脊椎動物の消化管内における微生物的共生への機構的な理解を得るために議論した。そして、その進化はこの関係が何故うまくいかなかったかを理解する上でとても重要であるが、一方で消化管のミクロビオーム**が健康をサポートするためにコントロールされている可能性を明らかにしている。</p>

<p>*　 種や個体数等多様な生命体間の進化的関係に関する学問。<br />
**　全ての微生物と定義され、その遺伝的要素（ゲノム）、定義された環境における環境的相互作用。（解析の対象となる環境から得た微生物群の全ゲノム）</p>

<p><br />
<h3>Reference</h3><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20615995">Walter J, Britton RA, Roos S. (2010) <strong>PNAS (Proceeding of the National Academy of   Science of the United States of America), published online 25 June 2010, doi: 10.1073/pnas.1000099107</strong>. </a></p>]]>
        
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    <title>医療科学における検証と容認への理解によるプロバイオティクス概念の展開</title>
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    <published>2011-05-31T08:12:49Z</published>
    <updated>2011-06-10T09:00:54Z</updated>

    <summary>Ilya Metchnikoffによる「健康にとって有益な微生物である乳酸桿菌」...</summary>
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        <name>Biogaia Japan</name>
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        <category term="<![CDATA[<100>基礎研究]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
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        <![CDATA[<p>Ilya Metchnikoffによる「健康にとって有益な微生物である乳酸桿菌」という提唱から約100年間のプロバイオティクスの概念の発展と検証についての再考。また、安全性、プロバイオティクスの有効性、臨床への応用、<i>L. reuteri</i> の作用機序を含む科学と技術においてもプロバイオティクスの概念の進化の指標として<i>L. reuteri</i> をモデルに再考した。</p>

<p><br />
<h3>Reference</h3><a href="http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B7CSY-50FJXJW-3&_user=10&_coverDate=12%2F31%2F2010&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=gateway&_origin=gateway&_sort=d&_docanchor=&view=c&_searchStrId=1729618143&_rerunOrigin=google&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=8ca45997157beb2a3c3ae042921a04c2&searchtype=a">Dobrogosz WJ, Peacock TJ, Hansen HM. (2010) <strong>Advances in Applied Microbiology 72: 1-41 (book chapter). Review.</strong> </a></p>]]>
        
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    <title>プロバイオティクス摂取による嚢胞性繊維症患者の腸内環境の改善</title>
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    <published>2011-05-31T03:34:33Z</published>
    <updated>2011-06-10T09:01:55Z</updated>

    <summary>結論：6ヶ月間のL. reuteri やVSL♯3の摂取は全ての被験者において良好な耐容性を示し、嚢胞性繊維症の成人や子どもの胃腸内保健の実感を有意に改善した。</summary>
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        <![CDATA[<p>プロバイオティクス摂取により嚢胞性線維症（CF）患者の胃腸内保健の改善を調査するために4－44歳の40名を対象に無作為化一般試験を実施。</p>

<p>被験者は<i>L. reuteri</i> 摂取（1×10<sup>8</sup> CFU/日）群と高用量の混合菌株のプロバイオティクスVSL♯3（2包/日）摂取群に分けられた。試験開始時と6ヶ月後の試験終了時に効果を評価するためにGIQLI（Gastrointestinal Quality of Life Index）による胃腸内保健とSF-12（12-item Short Form Health Survey）による一般的な健康に関して二つの異なったアンケートを行った。</p>

<p>試験期間中、一般的な健康に関しては群内、群間においても変化は無かった。しかし、胃腸内保健に関しては6ヶ月後には両群とも改善された（P=0.01）が、両群間に相違は認められなかった。</p>

<p><br />
結論：6ヶ月間の<i>L. reuteri</i> やVSL♯3の摂取は全ての被験者において良好な耐容性を示し、嚢胞性繊維症の成人や子どもの胃腸内保健の実感を有意に改善した。</p>

<p><br />
<h3>Reference</h3> <a href="http://journals2.scholarsportal.info/details.xqy?uri=/15691993/v8inone_s2/s89_ioicicfpapc.xml">del Campo R, Garriga M, Agrimbau J, Lamas A, Maiz L, Canton R, Suarez L. (2009) <strong>Journal of Cystic Fibrosis</strong>. 8 (Suppl. 2):S89, abstract 356<br />
</a></p>]]>
        
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    <title>機能性腹痛（FAP）の子どもにおけるL. reuteri</title>
    <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.biogaia.jp/research/evidence/others/000672.html" />
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    <published>2011-05-31T03:11:05Z</published>
    <updated>2011-06-10T09:09:12Z</updated>

    <summary>結論：L. reuteri 摂取により激しい腹痛の知覚が減少し、その効果はプロバイオティクスを摂取していない追跡調査期間も持続した。</summary>
    <author>
        <name>Biogaia Japan</name>
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    <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.biogaia.jp/research/">
        <![CDATA[<p>プロバイオティクスである<i>L. reuteri</i> の摂取が機能性腹痛（FAP）に影響を及ぼすか前向き無作為化二重盲検試験を行なった。</p>

<p>*ローマⅢ基準と診断されたFAPの6－16歳の子ども60名が試験に参加したが、最終的に56名が試験を遂行した。子どもは無作為に<i>L. reuteri</i> DSM 17938（2×10<sup>8</sup>CFU/日：オイル懸濁）群と同形状のプラセボ群に分けられ、4週間にわたって摂取を続け、その後摂取なしの追跡調査期間を設けた。被験者自身により痛みの頻度、激しさを記録してもらった。</p>

<p><i>L. reuteri</i> 群においては8週間で痛みの激しさが有意に減少したが（P<0.001）、プラセボ群においては減少しなかった（P>0.05）。また、4週目、8週目においてプラセボ群と比較しても有意に低かった（P<0.05）。痛みの頻度は8週目において両群とも有意に減少した（P<0.05）。</p>

<p><br />
結論：<i>L. reuteri</i> 摂取により激しい腹痛の知覚が減少し、その効果はプロバイオティクスを摂取していない追跡調査期間も持続した。</p>

<p><br />
<small>*ローマIII基準：消化器専門医の国際チームが定めた基準。過去3カ月間、1カ月 につき3日以上にわたって腹痛や腹部不快感がある症状。<br />
</small></p>

<p><br />
<h3>Reference</h3><br />
   <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1440-1754.2010.01797.x/abstract"> Romano C, Ferrau' V, Cavataino F, Iacono G, Spina M, Lionetti E, Comisi F, Famiani A, Comito D. (2010) <strong>Journal of Paediatrics and Child Health</strong>., 8 July, Epub. ahead of print. DOI: 10.1111/j.1440-1754.2010.01797.x </a></p>]]>
        
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    <title>乳児疝痛におけるL. reuteri DSM 17938の影響</title>
    <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.biogaia.jp/research/evidence/infantcolic/000671.html" />
    <id>tag:www.biogaia.jp,2011:/research//5.671</id>

    <published>2011-05-31T03:00:12Z</published>
    <updated>2011-06-10T09:10:09Z</updated>

    <summary>結論：乳児疝痛と診断された乳児がL. reuteri DSM 17938を摂取する事によりプラセボ摂取と比較して有意に泣く時間を短縮し、高い耐性を示した。その影響は摂取後1週間で既に観察され、それは糞便の微生物叢の変化、特にE. coli を誘導することと関連していると考えられる。</summary>
    <author>
        <name>Biogaia Japan</name>
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    </author>
    
        <category term="<![CDATA[<203>乳児疝痛]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
    <category term="dsm17938" label="DSM17938" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="ecoli" label="E.coli" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="逆流" label="逆流" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="lactobacillusreuteri" label="Lactobacillusreuteri" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="副作用" label="副作用" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
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    <category term="排便" label="排便" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
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    <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.biogaia.jp/research/">
        <![CDATA[<p>  <i>L. reuteri</i> DSM 17938による乳児疝痛と診断された50名の乳児における泣く時間への影響を評価するために前向き無作為化二重盲検プラセボ比較試験を実施。最終的に46名（<i>L. reuteri</i> 摂取25名：10<sup>8</sup>CFU/日、プラセボ摂取21名）が試験を遂行した。</p>

<p>糞便は腸内微生物叢における特定の菌種の変化について分析された。乳児は全員満期分娩で、生後2－16週で試験に採用され、試験期間中は母乳保育のみであった。両親は日誌に1日に泣いた時間、便の状態、その他の異常等を記録した。</p>

<p>平均泣き時間は、試験開始時は<i>L. reuteri</i> 群が370分/日に対しプラセボ群は300分/日で21日目ではそれぞれ35分/日と90分/日であった（P=0.022）。反応のあった（定義：試験開始時より1日の泣く時間が50%短縮）人数は<i>L. reuteri</i> 群がプラセボ群よりも有意に高く、7日目で20：8（P=0.006）、14日目で24：13（P=0.007）、21日目で24：15（P=0.036）となった。試験期間中、<i>L. reuteri</i> 群のみ糞便中の<i>Lactobacilli</i> が有意に増加し（P=0.002）、<i>E. coli</i> が有意に減少した（P=0.001）。両群間において体重の増加、排便の回数、便秘や逆流の発生の差は見られなかった。また、摂取による副作用も観察されなかった。</p>

<p><br />
結論：乳児疝痛と診断された乳児が<i>L. reuteri</i> DSM 17938を摂取する事によりプラセボ摂取と比較して有意に泣く時間を短縮し、高い耐性を示した。その影響は摂取後1週間で既に観察され、それは糞便の微生物叢の変化、特に<i>E. coli</i> を誘導することと関連していると考えられる。</p>

<h3>Reference</h3>
    <a href="http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/abstract/126/3/e526">Savino F, Cordisco L, Tarasco V, Palumeri E, Calabrese R, Oggero R, Roos S, Matteuzzi D. (2010) <strong>Pediatrics 126: e526-e533</strong>.
</a>]]>
        
    </content>
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<entry>
    <title>HIV感染患者における様々な原因による腸管異常に対するL. reuteri療法</title>
    <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.biogaia.jp/research/evidence/others/diarrhoea/000675.html" />
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    <published>2011-05-27T09:00:01Z</published>
    <updated>2011-06-10T09:10:30Z</updated>

    <summary>結論：L. reuteri は良好な耐性を示し、対照群と比較して下痢の期間を有意に短縮した。HIV/AIDS患者における異なった胃腸感染症に対する抗菌治療の補助としてのL. reuteri の使用は治療反応と不快感の減少を最適化する。</summary>
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        <![CDATA[<p><i>L. reuteri</i> が成人のHIV感染患者及びAIDS患者における下痢の持続期間へ影響を与えるか検証するために前向き非盲検試験を実施した。</p>

<p>ローマ大学病院やHIV治療センターに入院中の軽度、中度の脱水症状を含む19－62歳の100名の患者を対象とした。被験者は脱水症の治療を受けながら無作為に<i>L. reuteri</i> DSM 17938（1×10<sup>8</sup>CFU/日）摂取群（n=50）と対照群（n=50）に分けられた。また、両群の被験者は全体の74%に相当する細菌、真菌、寄生虫による感染と判断された下痢の治療も受けていた。</p>

<p><i>L. reuteri</i> 群の下痢の継続間は2.08日で対照群の2.92日と比較して有意に短縮された（p<0.001）。治療開始1日後には<i>L. reuteri</i> 群の18名（36%）が下痢から解放され対照群においては6名（12%）であった（P=0.01）。2日目においてはそれぞれ68%に対して44%であった（P=0.016）。また、3日目においてはそれぞれ92%に対して70%であった（P=0.01）。</p>

<p><br />
結論：<i>L. reuteri</i> は良好な耐性を示し、対照群と比較して下痢の期間を有意に短縮した。HIV/AIDS患者における異なった胃腸感染症に対する抗菌治療の補助としての<i>L. reuteri</i> の使用は治療反応と不快感の減少を最適化する。</p>

<h3>Reference</h3><a href="http://content.yudu.com/Library/A1o2dt/Infectioro20/resources/18.htm">Dumitru IM, Rugina S, Cosma L, Rugina CN. (2009)<strong> Infectio'ro, Year V, No. 20,4/2009, 18-21 </strong></a>]]>
        
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    <title>L. reuteriの経口摂取によるHIV感染幼児における胃の微生物叢への影響に関する分子的研究</title>
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    <published>2011-05-27T09:00:00Z</published>
    <updated>2011-06-10T09:11:00Z</updated>

    <summary>結論：L. reuteri は免疫力の弱った状態や抗生物質の治療中における胃の微生物叢に影響を与える。下痢症状の患者におけるプロバイオティクスを検出するためにはDGGE分析は有効な分析方法である。</summary>
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        <![CDATA[<p>水溶性下痢、嘔吐、咳で入院中の幼児7名（4－12ヶ月）を対象としたプラセボ比較予備試験を実施。</p>

<p>6名は抗生物質治療を受け、7名全員は通常の世話を受けていた。2名のHIV陽性を含む4名の幼児に<i>L. reuteri</i> ATCC 55730を1日1回（10<sup>10</sup>CFU）3日間与えた。1名のHIV陽性を含む3名にはプラセボを与えた。</p>

<p>糞便サンプルは試験サンプル摂取前と3日後に採取された。サンプルはMRS培地上で生育可能なプロバイオティクスである菌株とその他の細菌の存在について分析された。出現コロニーはPCR（ポリメラーゼ連鎖反応）とDGGE（変性剤濃度勾配ゲル電気泳動）により株レベルで同定された。プロバイティクスである菌株の存在を検証するために<i>L. reuteri</i> ATCC 55730が同定のために参照として使用された。</p>

<p>プロバイオティクス摂取前の7名からは<i>L. reuteri</i> ATCC 55730は検出されなかった。一方プロバイオティクス群の幼児の糞便サンプルからは3日後全員から検出されたが、プラセボ群からは検出されなかった。DGGE分析により<i>L. reuteri</i> 摂取群全員の幼児において摂取前と比較して乳酸桿菌の多様性に変化があったことが示された。このような菌叢への修飾効果は<i>L. reuteri</i> によるものであるが、抗生物質の影響でもある。</p>

<p><br />
結論：<i>L. reuteri</i> は免疫力の弱った状態や抗生物質の治療中における胃の微生物叢に影響を与える。下痢症状の患者におけるプロバイオティクスを検出するためにはDGGE分析は有効な分析方法である。</p>

<p><br />
<h3>Reference</h3> <a href="http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=19240506">Handschur M, Reid SJ, Abratt V, Haslberger AG, (2007) <strong>Journal of Food, Agriculture & Environment</strong> 5:43-47.</a></p>]]>
        
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    <title>慢性便秘を伴う幼児におけるL. reuteri</title>
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    <published>2011-04-20T08:31:35Z</published>
    <updated>2011-06-10T09:11:41Z</updated>

    <summary>結論：慢性便秘を伴う幼児に対して毎日のL. reuteri 摂取は排便回数を有意に増加される効果があった。幼児の便秘治療においてプロバイオティクスの使用はその安全性からとても魅力的な選択肢の一つになるだろう。
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        <name>Biogaia Japan</name>
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        <![CDATA[<p>慢性便秘を伴う乳児を対象に<i>L. reuteri</i> DSM 17938を投与し、その効果を調査するため無作為化二重盲検プラセボ比較試験を行った。</p>

<p>対象となる幼児は、母乳離れした6-12ヶ月の44名であった。</p>

<p><i>L. reuteri</i> はオイルドロップ5滴（1 x 10<sup>8</sup> CFU）を1日1回食後30分に8週間に渡って与えられた。</p>

<p>その結果、<i>L. reuteri</i> 投与群における排便（BM）頻度は試験開始時に2.82回であったのが、8週目には4.77回に増加した（P=0.0001）。また<i>L. reuteri</i> 投与群の排便頻度は、プラセボ群に対して2週間目（p=0.042）、4週間目（p=0.008）、8週間目（p=0.027）と有意に増加した。</p>

<p><i>L. reuteri</i> 投与群で便の硬さについて試験開始時に硬いと報告したのは22名中19名（86.4%）であったのが、投与2週目で11名（50%）となり、4-8週目で4名（18.2%）にまで減少した。</p>

<p>しかしながら、便の硬さについては両群間で試験期間中どの時点においても有意な差は認められなかった。</p>

<p>結論：慢性便秘を伴う幼児に対して毎日の<i>L. reuteri</i> 摂取は、排便回数を有意に増加される効果があった。幼児の便秘治療においてプロバイオティクスの使用はその安全性からとても魅力的な選択肢の一つになるだろう。</p>

<h3>Reference</h3>
<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20542295">Martinelli M, Coccorullo P, Miele E, Russo D, Greco L, Staiano A. (2009) <i>L. reuteri</i> in infants with functional chronic constipation: a double-blinded, randomized, placebo-controlled study. Presented at the conference Gastro 2009 UEGW/WCOG, 21-25 Nov. 2009, London, UK. Abstract P1129</a>

<p><a href="http://www.jpeds.com/article/S0022-3476(10)00385-9/abstract"><br />
Coccorullo P, Strisciuglio C, Martinelli M, Miele E, Greco L, Staiano A. (2010) J Pediatrics 157:598-602.</a></p>]]>
        
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    <title>L. reuteriによる、アトピー性皮膚炎の子どもの呼気凝縮液中のサイトカインの産生調整</title>
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    <published>2011-04-20T08:24:05Z</published>
    <updated>2011-06-10T09:12:31Z</updated>

    <summary>結論：アトピー性皮膚炎の子どもの腸から離れた部位においてL. reuteri ATCC 55730の経口摂取により特定のサイトカインの産生をいい方向に向かうようINF-γを増加させたり、IL-4を減少させたりして調整する。しかしながら、このような短期間での摂取では臨床的な効果は示されなかった。</summary>
    <author>
        <name>Biogaia Japan</name>
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    <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.biogaia.jp/research/">
        <![CDATA[<p>アレルギー性皮膚炎ではなくアトピー性皮膚炎（AD）を持つ子どもを含めた4－10歳の子ども51名を対象に、<i>L. reuteri</i> によるin vivoでの腸から離れた部位におけるサイトカイン様式の調整を検証するため、前向き二重盲検無作為化プラセボ比較試験を実施した。</p>

<p>26名の<i>L. reuteri</i> ATCC 55730を摂取した子どものうち、16名がADで10名が非アトピー性湿疹であった。25名のプラセボを摂取した子どものうち、14名がADで11名が非アトピー性湿疹であった。</p>

<p>試験開始時と8ヶ月後の終了時に、呼気凝集液中のINF-γ、Th1、IL-4の濃度を測定した。また、試験開始時と8ヶ月後の臨床的効果を、SCORAD（Severity Scoring index Atopic Dermatitis）により検証した。</p>

<p><i>L. reuteri</i> 摂取群のAD被験者においてのみ、INF-γが非アトピー被験者の濃度レベルより増加し（P=0.001）、IL-4が試験開始時より非アトピー被験者レベルにまで減少する（P=0.001）など顕著な変化が確認された。</p>

<p>しかしながら、SCORADの平均値においてプロバイオティクス摂取群とプラセボ摂取群では有意差は観察されなかった。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　</p>

<p><br />
結論：アトピー性皮膚炎の子どもの腸から離れた部位において、<i>L. reuteri</i> ATCC 55730の経口摂取により特定のサイトカインの産生を良い方向に向かうようINF-γを増加させたり、IL-4を減少させたりして調整する。しかしながら、このような短期間での摂取では、臨床的な効果は示されなかった。</p>

<p><br />
<h3>Reference</h3><a href="http://journals.lww.com/jpgn/Fulltext/2010/05000/L. _reuteri_Modulates_Cytokines.21.aspx"> Miniello VL, Brunetti L, Tesse R, Natile M, Armenio L, Francavilla R. (2010) J Pediatr Gastroenterol Nutr 50:573-576. </a></p>]]>
        
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    <title>未熟児におけるカンジダの腸内定着予防のためのプロバイオティクスの役割：遅発性敗血症や神経学的転帰の発生</title>
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    <id>tag:www.biogaia.jp,2011:/research//5.665</id>

    <published>2011-04-20T08:09:04Z</published>
    <updated>2011-06-10T10:01:28Z</updated>

    <summary>結論：両プロバイオティクスは未熟児の分便中のCandida 菌数の多量の発生を安全性を損なうこと無く抑えた。L. reuteri を与えられた未熟児は抗生物質治療の頻度が減少し、胃腸の問題や入院日数も減少した。これらの転帰はL. GG摂取の未熟児や対照群の結果と比較して有意差があった。乳児におけるプロバイオティクス摂取は１歳児における神経学的転帰の次善最適を対照群と比較しても有意に減少させる。</summary>
    <author>
        <name>Biogaia Japan</name>
        <uri>http://www.biogaia.jp</uri>
    </author>
    
        <category term="<![CDATA[<001>新着情報]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
        <category term="<![CDATA[<200>臨床治験論文概要]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
        <category term="<![CDATA[<218>新生児集中治療室(NICU)]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
        <category term="<![CDATA[<219>安全性及び定着化について]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
    <category term="カンジダ感染" label="カンジダ感染" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="プロバイオティクスの役割" label="プロバイオティクスの役割" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="真菌感染症" label="真菌感染症" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="神経学的転帰" label="神経学的転帰" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="遅発性敗血症" label="遅発性敗血症" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="胃腸症状" label="胃腸症状" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="nicu" label="NICU" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="免疫・アレルギー分野" label="免疫・アレルギー分野" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="小児科・産婦人科分野" label="小児科・産婦人科分野" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="抗生物質治療" label="抗生物質治療" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="抗真菌治療" label="抗真菌治療" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="新生児集中治療処置室" label="新生児集中治療処置室" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
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    <category term="消化器内科分野" label="消化器内科分野" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    
    <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.biogaia.jp/research/">
        <![CDATA[<p>NICUで治療を受けている未熟児を対象として、２種類のプロバイオティクスが胃腸管の<i>Candida</i> 定着リスク、遅発性敗血症や神経学的転帰を低下させることができるか調査するための前向き無作為化試験を行なった。</p>

<p>体重が1,500g未満であった56名を含む249名の未熟児を、<i>L. reuteri</i> ATCC 55730（10<sup>8</sup>CFU/日：Ⅰ群）摂取、<i>L. rhamnosus</i> ATCC 53103 (=<i>L.</i> GG, 6×10<sup>9</sup>CFU/日：Ⅱ群)摂取、摂取なし（Ⅲ群）の３群に分けた。<br />
摂取は許可が出て72時間以内に始め、6週間もしくは退院するまで継続された。</p>

<p>対照群と比較して両プロバイオティクスは糞便中の<i>Candida</i> の菌数を有意に下げ（>10<sup>4</sup>CFU/g：P<0.01）、有意差はなかったものの細菌、真菌性の感染症を減少させた。また、<i>L. reuteri</i> 群（3/83）はⅡ群（29/83）、Ⅲ群（36/83）に比較して胃腸症状を伴う未熟児数を有意に下げた（P<0.05）。</p>

<p>その結果、<i>L. reuteri</i> を与えられた未熟児は非経口栄養法から速やかに解放され、最大限のエネルギー摂取量に達する時間も有意に短縮された。</p>

<p>抗生物質による治療日数もⅡ群（5.8日）、Ⅲ群（6.9日）と比較して<i>L. reuteri</i> 群は3.4日に短縮された（P<0.05）。<br />
入院期間も同様にⅡ群（27日）、Ⅲ群（31日）と比較して<i>L. reuteri</i> 群は18日に短縮された（P<0.0001）。</p>

<p>対照群に比較して両プロバイオティクス群では12ヶ月目における神経学的転帰に関する追跡調査においても最適以下の点数のある未熟児数が有意に減少した（P<0.05）。</p>

<p><br />
結論：両プロバイオティクスは未熟児の分便中の<i>Candida</i> 菌数の多量の発生を安全性を損なうこと無く抑えた。<i>L. reuteri</i> を与えられた未熟児は抗生物質治療の頻度が減少し、胃腸の問題や入院日数も減少した。これらの転帰は<i>L.</i> GG摂取の未熟児や対照群の結果と比較して有意差があった。乳児におけるプロバイオティクス摂取は１歳児における神経学的転帰の次善最適を対照群と比較しても有意に減少させる。</p>

<p><br />
<h3>Reference</h3><a href="http://www.nature.com/jp/journal/v31/n1/full/jp201057a.html">Romeo MG, Romeo DM, Trovato L, Oliveri S, Palermo F, Cota F, Betta P. (2010) J Perinatal., 2010 Apr 22. Epub ahead of print, doi: 10.1038/jp.201057. </a></p>]]>
        
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    <title>第三回広島市歯科医師会学術講演会「口腔内科～口内菌管理から全身管理へ～」</title>
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    <published>2011-02-18T11:40:48Z</published>
    <updated>2011-02-18T13:46:54Z</updated>

    <summary>2011年2月17日、広島市歯科医師会主催の学術講演会で、同学術部理事 本山先生...</summary>
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        <name>Biogaia Japan</name>
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        <category term="<![CDATA[<004>学会活動]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
    <category term="カロリンスカ医科大学" label="カロリンスカ医科大学" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="口腔内科分野" label="口腔内科分野" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    
    <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.biogaia.jp/research/">
        <![CDATA[<p>2011年2月17日、広島市歯科医師会主催の学術講演会で、同学術部理事 本山先生を初めとする学術部の皆様のご協力のもと、BioGaia Japanスタッフにより「口腔内科　～口内菌管理から全身管理へ～」と題する学術講演が行われました。現在注目され始めているバクテリアセラピー（細菌療法）を広島で活性化させ、歯科から始まる日本の新たな予防医学の提案を行いました。</p>

<p>まず始めに、広島市歯科医師会現会長であられる 森本克廣 先生が挨拶をされました。最初の講演は、広島大学歯学部 健康増進歯学 教授　西村 英紀 先生（感染対策協議会歯科医業務会委員会会長 ）による「大学病院における感染予防と最近の話題」でした。歯科医師に特に多く生じてしまう"針刺し事故"を中心に、感染症の予防対策についてお話されました。</p>

<p>学術講演では、スウェーデン本社（BioGaiaAB）のCEOであるピーター・ロスチャイルドによるBioGaiaのこれまでの取り組みと L .ロイテリ菌 の概要についてのインタビュー並びに、アンダース・ザックリソン博士による最新の L .ロイテリ菌 についての研究動向紹介がビデオにて行われました。</p>

<p><img alt="IMG_5041.jpg" src="http://www.biogaia.jp/research/IMG_5041.jpg" width="500" height="333" class="mt-image-center" style="text-align: center; display: block; margin: 0 auto 20px;" /></p>

<p>ビデオの中でピーター・ロスチャイルドは、「 L .ロイテリ菌 の最大の特徴は本来人体に生息している菌であるということと、菌を取り戻すという発想と5000人以上もの人を対象とした科学的裏付けのデータを保有していることである」と語りました。また、「BioGaiaの製品はジョギングをしたり自転車に乗ったりするような健康なライフスタイルの一部であり、病気になりにくい健康な人生を送るための手助けをすることが、最大の目的である」「普通の人はなかなかライフスタイルを変えることができなけれども、ライフスタイルをより健康なものへ変えることができることをみなさんに伝えたい、それがバイオガイアの使命です」と語りました。</p>

<p>アンダース・ザックリソンは「バイオガイアがロイテリ菌のみに研究活動をしぼってきたのは、ロイテリ菌が人間にどのような役割をもっているのかをすべて医学的に文書化することを目的としている」「15年前にはプロバイオティクスのことを知らないひとが多かったけれども、現在は単なる菌の話ではなく具体的な菌株を指定した研究をしなければならない程、研究がすすんでいる」「特に近年口腔内科という分野に注目し、口の中の菌のバランスが体全体の健康のバランスの見張り役である」とビデオのなかで語りました。</p>

<p>日本法人社長野村慶太郎より、バクテリアセラピーの必要性と可能性、また弊社が扱う L .ロイテリ菌 の歯科分野での可能性を提言が行われました。</p>

<p><img alt="IMG_5030.jpg" src="http://www.biogaia.jp/research/IMG_5030.jpg" width="500" height="333" class="mt-image-center" style="text-align: center; display: block; margin: 0 auto 20px;" /></p>

<p><br />
「BioGaiaのサプリメントは、ノーベル医学賞審査本部として名を知られる、カロリンスカ医科大学（スウェーデン）が採用したただ一つのメディカルサプリメントである。カロリンスカ医科大学では全職員・小児科全患者にBioGaiaの製品を使用している。」とバイオガイアの品質についての紹介を行いました。</p>

<p>また「BioGaiaの創立地であるスウェーデンでは歯科が重要な地位にあり、予防医学の先進国である。感染性疾患にかかった患者はまず歯科医による口内菌の分析を受け、医科の治療へと進む。歯科口腔内科を発足し診療の入り口として設け、その後医科の診療へという流れが今後必要ではないだろうか。」との提言がなされました。</p>

<p>またロイテリ菌の歯科分野への応用ができるかもしれないその可能性に最初の注目したのは広島の歯科医師の先生との話がきっかけだったという、ロイテリ菌の口腔内科分野への取り込みのエピソードも紹介もされました。</p>

<p>それに引き続き、日本法人副社長 淀江 晃太郎は、ミュータンス菌抑制炎症の軽減や慢性歯周病の治癒効果をはじめとするL .ロイテリ歯 に関する臨床研究の一部を紹介しました。特に口腔内のコロニー形成は、アトピー性皮膚炎や喘息の予防や免疫力アップにつながることを改めて詳しく紹介しました。</p>

<p>講演の最後には「今後、【歯科口腔内科】という新たな分野を立ち上げ、特に感染性疾患において歯科を診療の入り口にし、バクテリアセラピーでもっと人々が健康になれることを望んでいます」と野村慶太郎が締めくくりました。</p>

<p><img alt="IMG_5062.jpg" src="http://www.biogaia.jp/research/IMG_5062.jpg" width="500" height="333" class="mt-image-center" style="text-align: center; display: block; margin: 0 auto 20px;" /></p>

<p>会場には100人以上もの方が参加され、講演終了後も「歯科というのはこれまで外科的な治療に視点が中心であったが、バクテリアセラピーを導入し、内科的な分野でも貢献できることがたくさんある」「バクテリアセラピーは歯科医の新しい要素として、我々の限界を変えるものである」などといった活発な議論が行われました。</p>

<p> </p>]]>
        
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    <title>L. reuteri Protectisによる乳児における逆流の減少と胃内容排出の改善について</title>
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    <published>2010-12-11T11:16:59Z</published>
    <updated>2011-06-10T09:16:05Z</updated>

    <summary>結論
L. reuteri Protectis摂取により乳児の逆流頻度を80%有意に減少、さらに胃内容排出がプラセボ群に対して有意に加速されたことが示された。
</summary>
    <author>
        <name>Biogaia Japan</name>
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    </author>
    
        <category term="<![CDATA[<003>プレスリリース]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
    <category term="逆流" label="逆流" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="胃内容排出" label="胃内容排出" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="胃内容排出の改善" label="胃内容排出の改善" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="小児科・産婦人科分野" label="小児科・産婦人科分野" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
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    <category term="乳児" label="乳児" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    
    <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.biogaia.jp/research/">
        <![CDATA[<p><strong>この研究で<i>L.reuteri</i> Protectisの摂取により乳児の逆流頻度を80%有意に減少、さらに胃内容排出がプラセボ群に対して有意に加速されたことが示された。 </p>

<p> これらの結果は以前の臨床治験で未熟児を対象に確認されていたが、<i>L. reuteri</i> Prodentis による臨床結果を強固にするために、合併症を伴わない逆流症状を持つ幼児を対象にさらなる臨床治験を試みた、とイタリアのバリ大学小児科のFlavia Indrio博士は述べている。</strong></p>

<p><img alt="Screen shot 2010-12-11 at 8.19.46 PM.png" src="http://www.biogaia.jp/research/Screen%20shot%202010-12-11%20at%208.19.46%20PM.png" width="340" height="236" class="mt-image-right" style="float: right; margin: 0 0 20px 20px;" />逆流症状を伴う生後４ヶ月未満の育児粉給餌の乳児42名を対象に、二重盲検プラセボ比較試験を行った。被験者は無作為に<i>L.reuteri</i> Protectis（DSM 17938 1×10<sup>8</sup> CFU）摂取群とプラセボ摂取群に分け、30日間1日1回育児粉と共に摂取した。その結果、<i>L.reuteri</i> Protectis摂取群における1日当りの逆流症状の発症が80％減少した。一方プラセボ摂取群においては33％の減少にすぎなかった。特に摂取期間の最終の週においては、<i>L.reuteri</i> Protectis摂取群はプラセボ摂取群に比較して75％逆流症状の発症が低かった。(p<0.001)</p>

<p>− 乳児における合併症を伴わない逆流はとても一般的であり、これら<i>L. reuteri</i> による驚異的な結果は将来しつこい逆流を伴う乳児の治療において大きな影響を与えること確信している、とIndrio博士は述べている。</p>

<p>− この素晴らしいデータは<i>L.reuteri</i> Protectisによる乳児の胃腸障害に関する膨大な臨床試験に新たに加えられ、今後BioGaiaの小児科マーケットにおけるポジションを強固にするものである、とBioGaiaの社長Peter Rothschild社長は語っている。</p>

<p>逆流の実態<br />
胃の内容物が喉まで逆流することを逆流と定義され、一方嘔吐とは胃の内容物が逆流により口から排出されることを指す。逆流の頻度は年齢と共に変化し、乳児においては生後1ヶ月より頻繁に影響を受ける。</p>

<p>この治験論文は2010年11月26日に先駆けて<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/(ISSN)1365-2362">European Journal of  Clinical Investigation</a>にオンラインで発表されました。<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2362.2010.02425.x/abstract">記事の詳細へのリンク（英文）</a></p>

<p>連絡先<br />
Flavia Indrio, Doctor, Department of Paediatrics, University of Bari: +39 329 293 8421 Eamonn Connolly, Vice President Research, BioGaia: +46 8 555 293 00 <br />
Peter Rothschild, President, BioGaia: +46 8 555 293 00</p>

<p>BioGaia publishes this information in accordance with the Swedish Securities Markets Act. The information was published on December 8, 2010, at 09:00 AM CET.<br />
 </p>]]>
        
    </content>
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    <title>歯周炎の汎用治療におけるL.reuteri プロデンティスの効果が発表されました</title>
    <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.biogaia.jp/research/news/press/000595.html" />
    <id>tag:www.biogaia.jp,2010:/research//5.595</id>

    <published>2010-11-10T06:27:22Z</published>
    <updated>2011-06-10T09:17:19Z</updated>

    <summary>歯周炎におけるプロデンティスの利用効果について、11月2日、Journal of...</summary>
    <author>
        <name>Biogaia Japan</name>
        <uri>http://www.biogaia.jp</uri>
    </author>
    
        <category term="<![CDATA[<001>新着情報]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
        <category term="<![CDATA[<003>プレスリリース]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
    <category term="srp" label="SRP" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="慢性歯周炎" label="慢性歯周炎" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="歯科・口腔外科分野" label="歯科・口腔外科分野" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="歯周炎" label="歯周炎" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    
    <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.biogaia.jp/research/">
        <![CDATA[<p>歯周炎におけるプロデンティスの利用効果について、11月2日、Journal of Oral Microbiology, doi: 10.3402/jom.v2i0.5344のオンライン版にて新しい臨床治験論文が発表されましたので、お知らせします。</p>

<p><strong>この研究は、<i>L.reuteri</i> プロデンティスが汎用治療であるSRPと併用する事で、最も一般的な歯周病の重症度の指標であるPPDとCALにおいて顕著な減少が確認された。<br />
さらに<i>L.reuteri</i> プロデンティスは、異なった３種類の病原菌をもつ慢性歯周炎患者にも症状の減少が確認出来る世界初のプロバイオティックである事が明らかになった。又、同時に歯周炎の抗炎症作用がある事も確認されている。慢性歯周炎の罹患者は成人の約40%と言われている。汎用治療の目的は、デンタルポケットから歯垢を除去して歯周病の原因となる病原菌を減少させ、それによって歯周炎の予防をする事にある。<br />
</strong></p>

<p>30人の慢性歯周炎患者を対象に、42日間に渡って無作為二重盲検プラセボ比較試験を行った。試験期間初日に患者口腔内の左右どちらか半分の歯にSRPを施し、残っている半分の歯には何も施さなかった。試験開始21日目から42日目までの間、<i>L.reuteri</i> プロデンティス ロゼンジ（1X10<sup>8</sup> CFU DSM 17938 及び 1x10<sup>8</sup> CFU ATCC PTA 5289）か偽薬のどちらか一方を投与した。</p>

<p><img alt="srptable.png" src="http://www.biogaia.jp/research/srptable.png" width="497" height="484" class="mt-image-center" style="text-align: center; display: block; margin: 0 auto 20px;" /></p>

<h3>結論：</h3>

<p>歯周炎の汎用治療であるSRPと<i>L.reuteri</i> プロデンティスを併用する事で、他のすべての療法より有意義に歯周炎と歯垢を減少させる。</p>

<p>さらに<i>L. reuteri</i> プロデンティスは、SRPとの併用だけでなく、<i>L.reuteri</i> プロデンティスのみの投与においても、歯周病の原因であるアゲリティバクター・アクチノミセテムコミタンス（Aggregibacter actinomycetemcomitans）を有意に減少する。</p>

<p>又、<i>L.reuteri</i> プロデンティスを含んでいない部位には90％、ポルフィロスモナス・ジンジバリス（Porphyromonas gingivalis）とプレボテラ・インターメディア（Prevotella intermedia）が確認された。</p>

<p>The combination of <i>L. reuteri</i> Prodentis  and SRP was also significantly better than SRP alone in reducing both PPD (p<0.001) and CAL (p<0.001), see attachment.</p>

<p>- This short-term study proves that <i>L. reuteri</i> Prodentis by itself has a powerful effect on the pathogens of periodontitis and that the combination of <i>L. reuteri</i> Prodentis and SRP synergistically improves both PPD and CAL, says Professor Vandana at the College of Dental Science in Davangere, India.<br />
	<br />
- The results strengthen <i>L. reuteri</i> Prodentis position as a proven treatment option for patients with periodontal disease, says Peter Rothschild, President, BioGaia AB.</p>

<p>The results of the study were published online on the 2nd of November 2010 in the Journal of Oral Microbiology, doi: 10.3402/jom.v2i0.5344. The study can be accessed at: </p>

<h3>本治験論文の原本（英語）</h3>
<a href="http://www.journaloforalmicrobiology.net/index.php/jom/article/view/5344">http://www.journaloforalmicrobiology.net/index.php/jom/article/view/5344</a>]]>
        
    </content>
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    <title>L. reuteri プロテクティスによる乳幼児のアトピー性皮膚炎の緩和</title>
    <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.biogaia.jp/research/evidence/others/allergy/000579.html" />
    <id>tag:www.biogaia.jp,2010:/research//5.579</id>

    <published>2010-09-03T01:47:10Z</published>
    <updated>2011-06-10T09:18:34Z</updated>

    <summary>ルンド大学病院（アレルギー科）に入院した50人の乳幼児を対象にした臨床試験 標準...</summary>
    <author>
        <name>Biogaia Japan</name>
        <uri>http://www.biogaia.jp</uri>
    </author>
    
        <category term="<![CDATA[<211>アレルギー]]>" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#category" />
    
    <category term="アトピー" label="アトピー" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="ルンド大学" label="ルンド大学" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="総血中ige" label="総血中IgE" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="食物アレルゲン反応" label="食物アレルゲン反応" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="免疫・アレルギー分野" label="免疫・アレルギー分野" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    <category term="小児科・産婦人科分野" label="小児科・産婦人科分野" scheme="http://www.sixapart.com/ns/types#tag" />
    
    <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.biogaia.jp/research/">
        <![CDATA[<h4>ルンド大学病院（アレルギー科）に入院した50人の乳幼児を対象にした臨床試験</h4>

標準的治療を受けている重度のアトピー性皮膚炎の幼児を対象に<i>L. reuteri</i> ATCC 55730を使用した二重盲検プラセボ比較試験を行った。

<ul>
	<li>3ヶ月-4歳の50名の乳幼児を対象に無作為に25名ずつの2群に分けた。</li>
	<li>A群はオイルに懸濁させた<i>L. reuteri</i> 1×10<sup>8</sup> CFU/日を投与した。</li>
	<li>B群には同形状のプラセボを12ヶ月間投与した。</li>
	<li>SPTによる数種類の食物アレルゲン反応と総血中IgEは試験開始時と12ヶ月目に検査した。湿疹の程度はSCORADにより評価した。</li>
</ul>

<img alt="スクリーンショット（2010-09-03 11.41.12 AM）.png" src="http://www.biogaia.jp/research/%E3%82%B9%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%B3%E3%82%B7%E3%83%A7%E3%83%83%E3%83%88%EF%BC%882010-09-03%2011.41.12%20AM%EF%BC%89.png" width="404" height="395" class="mt-image-center" style="text-align: center; display: block; margin: 0 auto 20px;" />

<ul>
	<li>プラセボグループにおいては皮膚表面の湿疹は変化なし。</li>
	<li><i>L.reuteri</i> プロテクティスグループにおいては皮膚表面の湿疹は57% 減少。</li>
	<li>両グループ間の有意差は (p<0.05)</li>
</ul>

<ul>
	<li>SCORAD A ：湿疹の面積(%) </li>
	<li>SCORAD B ：湿疹の強さ（紅斑、擦り傷、皮膚の乾燥など）</li>
	<li>SCORAD C ：自覚症状（かゆみによる睡眠障害など)</li>
</ul>
※SCORAD （SCORing  Atopic  Dematitis)

IgE 値は<i>L.reuteri</i> プロテクティスグループにおいては安定、プラセボグループにおいては有意に増加した。両グループにおいてSCORAD B は差異は認められなかった。

湿疹の面積はプラセボ（B群）に比較して<i>L. reuteri</i>（A群）は有意に減少した（p=0.0024）。痒み、睡眠障害に関してもプラセボ（B群）に比較して<i>L. reuteri</i>（A群）は有意に減少した（p=0,024）。ピーナツに対するSPTにおいても<i>L. reuteri</i>（A群）が有意に減少した（p=0.023）。12 ヶ月の試験期間中プラセボ（B群）における総IgE量は有意に増加したが（p=0.022）、<i>L. reuteri</i>（A群）においては顕著ではなかった（p=0.1333）。


<h3>結論</h3>
<strong>この結果は<i>L.reuteri</i> は免疫システムに影響を与えて子どものアレルギー症状の軽減に寄与する可能性が高い事を示唆している。</strong>


<h3>Reference</h3>
<a href="http://journals.lww.com/jpgn/Fulltext/2009/05003/European_Society_for_Paediatric_Gastroenterology,.1.aspx"><i>L. reuteri</i> effect on atopic eczema in childhood. Gromert N, Axelsson I. (2009) Presented at the Annual Meeting of ESPGHAN, Budapest, Hungary, June 3-6. <strong>Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition</strong>.48(Suppl. 3):E148-149, abstract AHP-07.</a>

<h3>関連ビデオ</h3>

<object width="560" height="340"><param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/uLdYjPBc52E?fs=1&amp;hl=ja_JP"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="allowscriptaccess" value="always"></param><embed src="http://www.youtube.com/v/uLdYjPBc52E?fs=1&amp;hl=ja_JP" type="application/x-shockwave-flash" allowscriptaccess="always" allowfullscreen="true" width="560" height="340"></embed></object>
 ]]>
        
    </content>
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